25 mai 2021

Comment les principaux indices boursiers américains se sont comportés lundi

Par admin2020

Benzinga

Psyched: MindMed va commencer les essais sur la mescaline et le partenariat Deepak Chopra, Seelos et Cybin avancent la recherche clinique

MindMed’s News Spree: Mescaline Trials, Chopra Foundation Partnership et LSD Research MindMed (NASDAQ: MNMD) (NEO: MMED) a publié une série de nouvelles annonces à la suite du rapport sur les résultats du premier trimestre de la société. La société a rapporté jeudi avoir obtenu l’autorisation de l’un des comités d’éthique suisses locaux pour mener son premier essai clinique sur la mescaline. La recherche devrait débuter en mai au laboratoire de l’hôpital universitaire de Bâle Liechtenstein à Bâle, en Suisse. L’étude examinera les effets de diverses doses de mescaline et «le rôle du récepteur de la sérotonine 5-HT2A dans un état de conscience altéré induit par la mescaline». MindMed a noté que l’importance de cette étude réside dans le fait que les études valides sur les effets de différentes doses de mescaline, y compris le placebo, sont rares. La société rassemblera également les données de l’essai et créera une base pour les futurs essais cliniques sur le potentiel médical de la mescaline. «Cette étude fournira, croyons-nous, les premières données de recherche modernes sur la mescaline concernant le dosage et le mécanisme d’action chez l’homme», a déclaré le Dr Matthias Liechtenstein, Ph.D., MD et professeur de pharmacologie clinique et de médecine interne à l’Université de Bâle. La société a également annoncé qu’elle avait signé une nouvelle lettre d’intention pour s’associer à la Fondation Chopra, une organisation à but non lucratif dirigée par l’auteur spirituel Deepak Chopra, dans le but de sensibiliser le public à l’utilisation de médicaments psychédéliques. Les deux organisations prévoient un partenariat de recherche dans lequel elles étudieront les avantages des états modifiés de conscience, la psychothérapie psychédélique et leur impact global sur le bien-être mental. Enfin, MindMed a partagé une mise à jour sur son lancement d’un essai clinique de phase 2b sur le LSD pour le trouble d’anxiété généralisée, déclarant qu’il avait reçu des commentaires positifs de la FDA sur les récentes réunions pré-expérimentales sur les nouveaux médicaments (IND). La société prévoit de soumettre sa demande d’IND au troisième trimestre de 2021. Seelos affiche des résultats positifs sur le spray nasal à la kétamine Seelos Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SEEL) a annoncé avoir obtenu des résultats positifs dans une étude de validation de principe de phase 2 sur l’intranasal kétamine dans le traitement des idées et comportements suicidaires aigus chez les patients atteints de trouble dépressif majeur. L’étude a utilisé SLS-002, une formulation intranasale de kétamine, sur 17 sujets dont la dépression a nécessité une hospitalisation psychiatrique en raison d’un risque important de suicide. Le SLS-002 a été bien toléré, 47% des patients ayant au moins un événement indésirable, léger ou modéré, impliquant le plus souvent des maux de tête, des étourdissements ou une sensation anormale. “Une efficacité rapide et cliniquement significative à la fois en tant que traitement anti-dépressif et anti-suicidaire après une dose unique pourrait faire du SLS-002 une thérapie idéale pour ce grand besoin non satisfait de suicidalité aiguë dans la dépression majeure”, a déclaré Raj Mehra, Ph.D. , président-directeur général de Seelos. La société a également annoncé une nouvelle offre publique de 60 millions de dollars, émettant environ 19 millions d’actions de ses actions ordinaires, à un prix public de 3,10 dollars par action. Au moment d’écrire ces lignes, l’action Seelos était de 3,26 $ par action. Cybin va de l’avant avec un essai clinique sur le film oral de psilocybine Cybin Inc. (NEO: CYBN) (OTCQB: CLXPF), a annoncé qu’elle avait reçu l’autorisation initiale de commencer un essai clinique de phase IIa sur la psilocybine pour les patients souffrant de trouble dépressif majeur. L’étude en tête-à-tête testera la formulation de psilocybine sublinguale exclusive de Cybin contre une capsule de 25 mg de psilocybine sur 40 patients. L’essai a été approuvé par un comité d’examen de l’Université des Antilles en Jamaïque, où la recherche sera entreprise. La société attend toujours la confirmation finale du ministère de la Santé de la Jamaïque pour commencer à tester le produit sur des sujets humains. Le film à dissolution orale de psilocybine de Cybin, développé via un partenariat avec IntelGenx Corp. (TSXV: IGX) (OTCQB: IGXT), devrait permettre une absorption plus rapide de la psilocybine dans la circulation sanguine. L’essai vise à prouver les avantages de cette méthode, qui devrait également offrir une durée d’action plus courte et une dose efficace plus faible. La société a annoncé qu’elle déposait un nouveau brevet lié à de nouveaux composés, qui devraient également avoir amélioré les profils pharmacocinétiques tout en conservant les mesures d’efficacité clés des molécules d’origine. Le brevet comprendra des méthodes d’application de ces molécules. Le Milestone Round Awakn Life Sciences a annoncé une opération de prise de contrôle inversée (RTO) avec 1169082 BC Ltd., qui entraînera la mise en bourse des actions de la société à la bourse de NEO dans un proche avenir. En ce qui concerne le RTO, la société a annoncé un tour de financement de 8 millions de dollars canadiens (6,62 millions de dollars). La date de cotation, dépendante de l’exécution réussie de la transaction, n’a pas été confirmée. PharmaTher Holdings Ltd. (CSE: PHRM) (OTCQB: PHRRF) a annoncé que la FDA a approuvé un nouvel essai clinique de phase II utilisant la kétamine pour le traitement de la maladie de Parkinson. La société commencera à recruter des patients au troisième trimestre de cette année pour évaluer l’innocuité, l’efficacité et la pharmacocinétique de la kétamine dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Voir plus de BenzingaCliquez ici pour les transactions d’options de BenzingaCybin avance avec un essai clinique sur le film oral de psilocybinePsyched: MindMed et Compass Q1 Earnings, la FDA approuve les thérapeutes prenant de la MDMA, Wesana Health devient public Benzinga ne fournit pas de conseils en investissement. Tous les droits sont réservés.



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