2 mars 2021

Morphosys AG Résultats préliminaires pour l’exercice 2020 dépassant les prévisions

Par admin2020

PLANEGG & MUNICH, ALLEMAGNE / ACCESSWIRE / 1 mars 2021 / Les résultats préliminaires de MorphoSys AG pour l’exercice 2020 dépassent les prévisions

MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) annonce aujourd’hui que, selon l’analyse des résultats préliminaires au cours du processus de clôture en cours de fin d’année, les perspectives de MorphoSys ont été dépassées. Le chiffre d’affaires du Groupe pour 2020 devrait s’élever à 327,7 millions d’euros et donc légèrement au-dessus de la limite supérieure de la fourchette de prévisions de 317 à 327 millions d’euros. Le chiffre d’affaires du Groupe comprend un chiffre d’affaires de 18,5 millions d’euros (22,0 millions de dollars) provenant des ventes de produits de Monjuvi(R) ainsi que 42,5 millions d’euros de redevances sur le chiffre d’affaires de Tremfya(R). L’EBIT (résultat avant intérêts et impôts) pour 2020 devrait s’établir à 27,4 millions d’euros, et donc nettement au-dessus de la limite supérieure de la fourchette de 10 à 20 millions d’euros. Les dépenses de recherche et développement devraient s’élever à 141,4 millions d’euros et donc légèrement au-dessus de la fourchette guidée de 130 à 140 millions d’euros.

Tous les chiffres sont préliminaires. Les résultats complets seront publiés comme prévu le 15 mars 2021.

Informations et explication de l’émetteur à ces nouvelles:

À propos de MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) est une société biopharmaceutique de stade commercial dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation de thérapies innovantes pour les patients souffrant de cancer et de maladies auto-immunes. Sur la base de son expertise de pointe dans les technologies d’anticorps, de protéines et de peptides, MorphoSys, en collaboration avec ses partenaires, a développé et contribué au développement de plus de 100 produits candidats, dont 27 sont actuellement en développement clinique. En 2017, Tremfya(R), développé par Janssen Research & Development, LLC et commercialisé par Janssen Biotech, Inc., pour le traitement du psoriasis en plaques, est devenu le premier médicament basé sur la technologie des anticorps de MorphoSys à recevoir une approbation réglementaire. En juillet 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l’approbation accélérée du produit exclusif de MorphoSys, Monjuvi(R) (tafasitamab-cxix) en association avec la lénalidomide chez les patients atteints d’un certain type de lymphome. Basé près de Munich, en Allemagne, le groupe MorphoSys, qui comprend la filiale américaine à 100% MorphoSys US Inc., compte plus de 600 employés. Plus d’informations à www.morphosys.com ou www.morphosys-us.com.

Monjuvi(R) est une marque déposée de MorphoSys AG.
Tremfya(R) est une marque déposée de Janssen Biotech.

Déclarations prospectives de MorphoSys
Cette communication contient certaines déclarations prospectives concernant le groupe de sociétés MorphoSys, y compris les attentes concernant la capacité de Monjuvi à traiter les patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire, la poursuite du développement clinique du tafasitamab, y compris des essais de confirmation en cours, des interactions supplémentaires avec autorités réglementaires, et les attentes concernant les futurs dépôts réglementaires et les approbations supplémentaires possibles pour le tafasitamab ainsi que la performance commerciale de Monjuvi. Les mots «anticiper», «croire», «estimer», «s’attendre», «avoir l’intention», «peut», «planifier», «prédire», «projeter», «serait», «pourrait», «potentiel», Les expressions «possible», «espoir» et autres expressions similaires visent à identifier des déclarations prospectives, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots d’identification. Les déclarations prospectives contenues dans ce document représentent le jugement de MorphoSys à la date de ce communiqué et impliquent des risques et incertitudes connus et inconnus, qui pourraient entraîner les résultats réels, la situation financière et la liquidité, les performances ou les réalisations de MorphoSys, ou les résultats de l’industrie, être sensiblement différents des résultats, conditions financières et liquidités, performances ou réalisations historiques ou futurs exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. En outre, même si les résultats, la performance, la situation financière et la liquidité de MorphoSys, ainsi que le développement du secteur dans lequel il opère sont cohérents avec ces déclarations prospectives, ils peuvent ne pas être prédictifs des résultats ou des développements dans les périodes futures. Parmi les facteurs susceptibles d’entraîner des différences figurent les attentes de MorphoSys concernant les risques et les incertitudes liés à l’impact de la pandémie de COVID-19 sur les activités, les opérations, la stratégie, les objectifs et les jalons prévus de MorphoSys, y compris ses activités de recherche en cours et prévues, sa capacité à mener des essais cliniques en cours et planifiés, la fourniture clinique de candidats médicaments actuels ou futurs, la fourniture commerciale de produits approuvés actuels ou futurs, et le lancement, la commercialisation et la vente de produits approuvés actuels ou futurs, la collaboration mondiale et l’accord de licence pour le tafasitamab, le développement clinique ultérieur du tafasitamab, y compris les essais de confirmation en cours, et la capacité de MorphoSys à obtenir et à maintenir les approbations réglementaires requises et à inscrire des patients dans ses essais cliniques prévus, les interactions supplémentaires avec les autorités réglementaires et les attentes concernant les futurs dépôts réglementaires et les approbations supplémentaires possibles pour le tafasitamab ainsi que le commercial la performance de Monjuvi, la dépendance de MorphoSys à l’égard de collaborations avec des tiers, l’estimation du potentiel commercial de ses programmes de développement et d’autres risques indiqués dans les facteurs de risque inclus dans le rapport annuel de MorphoSys sur formulaire 20-F et d’autres dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis . Compte tenu de ces incertitudes, il est conseillé au lecteur de ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date de publication de ce document. MorphoSys décline expressément toute obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives dans ce document pour refléter tout changement dans ses attentes à cet égard ou tout changement dans les événements, conditions ou circonstances sur lesquels une telle déclaration est basée, ou qui pourrait affecter la probabilité. que les résultats réels différeront de ceux énoncés dans les déclarations prospectives, sauf si la loi ou la réglementation l’exige spécifiquement.

Pour plus d’information veuillez contacter:
Dr. Julia Neugebauer
Directeur principal des relations avec les investisseurs
Tél: +49 (0) 89/899 27 179
julia.neugebauer@morphosys.com

Myles Clouston
Directeur principal des relations avec les investisseurs
Tél: +1 857-772-0240
myles.clouston@morphosys.com



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